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CAS 1394041-23-6
3-(Aminomethyl)pentanoic acid hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1394041-23-6
分子式 C6H13NO2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(Aminomethyl)pentanoic acid hydrochloride,CAS 号 1394041-23-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H13NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括167.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
(3-(Aminomethyl)pentanoic acid hydrochloride),CAS注册编号 1394041-23-6,化学分子式为 C6H13NO2 HCl,分子量 167.63 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景: (3-(Aminomethyl)pentanoic acid hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H13NO2 HCl 分子量 167.63 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 0.0 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,陈志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207143 B, 授权公告日 2024-03-07. Klinger H, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(Aminomethyl)pentanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9041803 B2, 2016-03-12. 发明人罗永刚,郑宇鹏,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aminomethyl)pentanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964039 A, 授权公告日 2018-10-25.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2024 , 343 , 8556-8563. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 1860, (11) , 5157-5181.
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