CAS 1394042-03-5

6-Amino-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394042-03-5
分子式C7H9F2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid hydrochloride CAS 1394042-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Amino-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1394042-03-5，分子式 C7H9F2NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1394042-03-5 对应的化合物（英文标识 6-Amino-2,2-difluorobicyclo3.1.0Hexane-6-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C7H9F2NO2 HCl，相对分子质量 213.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为213.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-2,2-difluorobicyclo 3.1.0 Hexane-6-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F2NO2 HCl
分子量213.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116100717 A, 授权公告日 2024-01-04.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Amino-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214082 B, 授权公告日 2015-10-05.
  3. 发明人朱建伟，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116945240 B, 授权公告日 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2228, 5960-5976.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2446, 2052-2055.

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