CAS 1394042-34-2

4-Methyl-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394042-34-2
分子式C10H17N3OS
分子量227.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)thiazol-2-amine CAS 1394042-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)thiazol-2-amine，CAS 1394042-34-2）属于药物标准品。分子式 C10H17N3OS，分子量 227.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1394042-34-2 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)thiazol-2-amine），化学式 C10H17N3OS，相对分子质量 227.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394042-34-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3OS
分子量227.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108618783 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. 发明人刘建华，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575109 A, 授权公告日 2015-06-25.
  3. Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3093177 A1, 2019-03-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 956, (2), 7063-7075.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 853, (5), 5178-5204.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 583, (7), 8664-8675.

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