CAS 1394042-47-7

(3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394042-47-7
分子式C5H14NO3P HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride CAS 1394042-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride，CAS 1394042-47-7）属于药物标准品。分子式 C5H14NO3P HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1394042-47-7 对应的化合物（英文标识 (3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride），化学式 C5H14NO3P HCl，相对分子质量 203.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为-1.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为203.60 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H14NO3P HCl
分子量203.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108952504 A, 授权公告日 2018-06-21.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3056211 A1, 2021-09-10.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108173013 A, 授权公告日 2022-12-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 501, 9666-9680.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1998, (6), 7248-7263.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Aminopropyl)(ethoxy)phosphinic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 435, (1), 9366-9392.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1967, (1), 4857-4883.

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