CAS 1394042-51-3
2-Cyclopropyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1394042-51-3 |
| 分子式 | C13H11NO2S |
| 分子量 | 245.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Cyclopropyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid，CAS 号 1394042-51-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11NO2S，分子量 245.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为245.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H11NO2S 的（2-Cyclopropyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1394042-51-3，分子量为 245.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（2-Cyclopropyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11NO2S |
| 分子量 | 245.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113548040 A, 授权公告日 2018-08-09.
- 发明人马晓峰，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271607 B, 授权公告日 2016-12-25.
- 发明人唐晓军，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626424 A, 授权公告日 2025-10-14.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 652, 9668-9689.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 378, 3449-3472.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropyl-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1562, (5), 5353-5357.
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