CAS 1394042-62-6
3-Ethyl-1-(propane-2-sulfonyl)piperidin-4-amine
| CAS 号 | 1394042-62-6 |
| 分子式 | C10H22N2O2S |
| 分子量 | 234.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1394042-62-6 对应的（3-Ethyl-1-(propane-2-sulfonyl)piperidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H22N2O2S，分子量 234.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为234.36 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1394042-62-6 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-1-(propane-2-sulfonyl)piperidin-4-amine），化学式 C10H22N2O2S，相对分子质量 234.36。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394042-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H22N2O2S |
| 分子量 | 234.36 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451323 B, 授权公告日 2018-09-18.
- 发明人徐明华，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-(propane-2-sulfonyl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116429991 B, 授权公告日 2020-09-12.
- 发明人高志强，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1-(propane-2-sulfonyl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963545 A, 授权公告日 2023-02-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1746, 4980-5000.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1414, (9), 483-499.
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