CAS 1394319-56-2

tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394319-56-2
分子式C10H18N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxylate oxalate CAS 1394319-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxylate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1394319-56-2，分子式 C10H18N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 1,6-diazaspiro3.3heptane-1-carboxylate oxalate），CAS注册编号 1394319-56-2，化学分子式为 C10H18N2O2 C2H2O4，分子量 288.30 g/mol。 依据分子式为 C10H18N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1394319-56-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 C2H2O4
分子量288.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11303906 B2, 2025-10-19.
  2. Thompson G K, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 10685654 B2, 2016-07-12.
  3. 发明人杨光，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912461 A, 授权公告日 2025-11-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2132, 2002-2031.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1661, 1964-1984.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1839, (8), 4660-4690.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 187, 4991-5004.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...