CAS 1394716-69-8

1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropa[a]inden-1-yl}methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394716-69-8
分子式C11H13N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropa[a]inden-1-yl}methanamine hydrochloride CAS 1394716-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropa[a]inden-1-yl}methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1394716-69-8，分子式 C11H13N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropaainden-1-yl}methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1394716-69-8，化学分子式为 C11H13N HCl，分子量 195.69 g/mol。 依据分子式为 C11H13N HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropa a inden-1-yl}methanamine hydrochloride，CAS 1394716-69-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N HCl
分子量195.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11444961 B2, 2018-05-14.
  2. Johnson M A, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropa[a]inden-1-yl}methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11643134 B2, 2024-12-19.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropa[a]inden-1-yl}methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3833535 A1, 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1560, (9), 5118-5144.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1195, (9), 6704-6711.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{1h,1ah,6h,6ah-cyclopropa[a]inden-1-yl}methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2014, 2167-2172.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1840, 413-421.

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