CAS 1394718-44-5

6-(Pyrrolidin-1-yl)nicotinimidamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394718-44-5
分子式C10H14N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Pyrrolidin-1-yl)nicotinimidamide dihydrochloride CAS 1394718-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Pyrrolidin-1-yl)nicotinimidamide dihydrochloride，CAS 号 1394718-44-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(Pyrrolidin-1-yl)nicotinimidamide dihydrochloride），CAS注册编号 1394718-44-5，化学分子式为 C10H14N4 2HCl，分子量 226.71 g/mol。 依据分子式为 C10H14N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394718-44-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4 2*HCl
分子量226.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108957671 A, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-(Pyrrolidin-1-yl)nicotinimidamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135736 A, 授权公告日 2016-12-19.
  3. Klinger H, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Pyrrolidin-1-yl)nicotinimidamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11120741 B2, 2020-02-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1593, (12), 6613-6637.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1222, 4527-4546.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Pyrrolidin-1-yl)nicotinimidamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1073, (3), 5317-5344.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1315, (12), 9703-9733.

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