CAS 1394733-07-3
6-Chloro-N-(cyclopent-3-en-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 1394733-07-3 |
| 分子式 | C10H12ClN3 |
| 分子量 | 209.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-N-(cyclopent-3-en-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 号 1394733-07-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12ClN3，分子量 209.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为209.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （6-Chloro-N-(cyclopent-3-en-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1394733-07-3，化学分子式为 C10H12ClN3，分子量 209.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Chloro-N-(cyclopent-3-en-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 1394733-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClN3 |
| 分子量 | 209.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116689899 A, 授权公告日 2016-09-19.
- 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(cyclopent-3-en-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144052 A, 授权公告日 2023-05-23.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(cyclopent-3-en-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111868319 A, 授权公告日 2019-12-13.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1924, (1), 1943-1952.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2229, (11), 8815-8819.
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