CAS 1394771-07-3

(5-(((Tetrahydro-2h-thiopyran-3-yl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394771-07-3
分子式C11H17NO2S
分子量227.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(((Tetrahydro-2h-thiopyran-3-yl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol CAS 1394771-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-(((Tetrahydro-2h-thiopyran-3-yl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol，CAS 1394771-07-3），分子式 C11H17NO2S，分子量 227.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H17NO2S 的（(5-(((Tetrahydro-2h-thiopyran-3-yl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1394771-07-3，分子量为 227.32 g/mol。 （分子式 C11H17NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1394771-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO2S
分子量227.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11196396 B2, 2022-02-02.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (5-(((Tetrahydro-2h-thiopyran-3-yl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187876 A, 授权公告日 2017-06-20.
  3. 发明人张德明，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5-(((Tetrahydro-2h-thiopyran-3-yl)amino)methyl)furan-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009636 B, 授权公告日 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 910, (12), 6174-6183.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1647, (12), 6734-6749.

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