CAS 756833-55-3

(4-Chloro-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(indolin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号756833-55-3
分子式C19H19ClN2O3S
分子量390.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(indolin-1-yl)methanone CAS 756833-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 756833-55-3 对应的（(4-Chloro-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(indolin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19ClN2O3S，分子量 390.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H19ClN2O3S 的（(4-Chloro-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(indolin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 756833-55-3，分子量为 390.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为390.88 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 756833-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN2O3S
分子量390.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10265028 B2, 2020-09-26.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(indolin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3572580 A1, 2019-07-14.
  3. 发明人徐明华，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(indolin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116880762 B, 授权公告日 2021-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 400, (4), 7792-7808.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 174, 2686-2702.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(indolin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2307, (12), 5828-5832.

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