CAS 1394827-40-7

(3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394827-40-7
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1394827-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1394827-40-7），分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1394827-40-7 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C17H23NO4，相对分子质量 305.37。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1394827-40-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116813585 B, 授权公告日 2023-06-18.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11962826 B2, 2020-06-23.
  3. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3556931 A1, 2024-05-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 183, (2), 8733-8737.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 2060, (3), 9267-9285.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-(m-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2383, (12), 9521-9538.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 534, (9), 4205-4224.

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