CAS 1395080-16-6
(E)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid
| CAS 号 | 1395080-16-6 |
| 分子式 | C10H6F4O2 |
| 分子量 | 234.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1395080-16-6，分子式 C10H6F4O2，分子量 234.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid），CAS注册编号 1395080-16-6，化学分子式为 C10H6F4O2，分子量 234.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（(E)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid，CAS 1395080-16-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6F4O2 |
| 分子量 | 234.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108018753 A, 授权公告日 2018-04-19.
- 发明人杨光，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238593 A, 授权公告日 2016-01-01.
- 发明人沈红梅，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112458610 B, 授权公告日 2019-12-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1870, 6816-6842.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1858, (9), 1885-1908.
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