CAS 89830-71-7

Topiroxostat Impurity 33

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89830-71-7
分子式C6H8N4
分子量136.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Topiroxostat Impurity 33 CAS 89830-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Topiroxostat Impurity 33，CAS 号 89830-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N4，分子量 136.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为136.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H8N4 的（Topiroxostat Impurity 33），其CAS登记号是 89830-71-7，分子量为 136.15 g/mol。 （分子式 C6H8N4）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Topiroxostat Impurity 33）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N4
分子量136.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951144 B, 授权公告日 2016-12-27.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Topiroxostat Impurity 33" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052958 B, 授权公告日 2024-05-28.
  3. 发明人张德明，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Topiroxostat Impurity 33" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117256580 A, 授权公告日 2022-01-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2429, (5), 462-488.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1631, 2208-2212.

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