CAS 139593-10-5

3-[2-(2-Chloroethoxy)Ethoxymethyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139593-10-5
分子式C9H12ClFN2O4
分子量266.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(2-Chloroethoxy)Ethoxymethyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione CAS 139593-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(2-Chloroethoxy)Ethoxymethyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione，CAS 号 139593-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClFN2O4，分子量 266.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H12ClFN2O4 的（3-2-(2-Chloroethoxy)Ethoxymethyl-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione），其CAS登记号是 139593-10-5，分子量为 266.65 g/mol。 （分子式 C9H12ClFN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 139593-10-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClFN2O4
分子量266.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116493250 A, 授权公告日 2020-07-13.
  2. Lee S K, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-[2-(2-Chloroethoxy)Ethoxymethyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione" [P]. US Patent, US 11258885 B2, 2016-09-14.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(2-Chloroethoxy)Ethoxymethyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione" [P]. US Patent, US 9955471 B2, 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1363, (6), 5051-5059.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2221, 4841-4858.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(2-Chloroethoxy)Ethoxymethyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 952, (8), 2285-2299.

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