CAS 139593-54-7

2,2′-[1,2-Ethanediylbis[(E)-nitriloethylidyne]]bis[phenol]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139593-54-7
分子式C18H20N2O2
分子量296.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2′-[1,2-Ethanediylbis[(E)-nitriloethylidyne]]bis[phenol] CAS 139593-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2′-[1,2-Ethanediylbis[(E)-nitriloethylidyne]]bis[phenol]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 139593-54-7。分子式 C18H20N2O2，分子量 296.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H20N2O2 的（2,2′-1,2-Ethanediylbis(E)-nitriloethylidynebisphenol），其CAS登记号是 139593-54-7，分子量为 296.36 g/mol。 （分子式 C18H20N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2,2′- 1,2-Ethanediylbis (E)-nitriloethylidyne bis phenol ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O2
分子量296.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112061255 B, 授权公告日 2024-09-19.
  2. Johnson M A, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2,2′-[1,2-Ethanediylbis[(E)-nitriloethylidyne]]bis[phenol]" [P]. US Patent, US 11143462 B2, 2025-07-23.
  3. 发明人林芳，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,2′-[1,2-Ethanediylbis[(E)-nitriloethylidyne]]bis[phenol]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108226568 A, 授权公告日 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2400, (11), 3356-3386.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1517, (1), 4199-4202.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2′-[1,2-Ethanediylbis[(E)-nitriloethylidyne]]bis[phenol] Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1425, (2), 1468-1477.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 785, 4266-4277.

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