CAS 167951-94-2

1,2-Ethanediylbis(imino-2,1-ethanediyl) (9Z)-octadecenate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167951-94-2
分子式C42H80N2O4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Ethanediylbis(imino-2,1-ethanediyl) (9Z)-octadecenate dihydrochloride CAS 167951-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 167951-94-2 对应的（1,2-Ethanediylbis(imino-2,1-ethanediyl) (9Z)-octadecenate dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H80N2O4 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,2-Ethanediylbis(imino-2,1-ethanediyl) (9Z)-octadecenate dihydrochloride），CAS注册编号 167951-94-2，化学分子式为 C42H80N2O4 2HCl，分子量 713.57 g/mol。 依据分子式为 C42H80N2O4 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 713.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（1,2-Ethanediylbis(imino-2,1-ethanediyl) (9Z)-octadecenate dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H80N2O4 2*HCl
分子量713.57 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877702 A, 授权公告日 2025-12-05.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 1,2-Ethanediylbis(imino-2,1-ethanediyl) (9Z)-octadecenate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110711722 B, 授权公告日 2015-06-12.
  3. 发明人高志强，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Ethanediylbis(imino-2,1-ethanediyl) (9Z)-octadecenate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116404016 B, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 857, 3029-3035.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 177, 3430-3436.

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