CAS 1396503-80-2
Ethyl 3-amino-7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 1396503-80-2 |
| 分子式 | C12H10F3NO2S |
| 分子量 | 289.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 3-amino-7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate，CAS 1396503-80-2）属于药物标准品。分子式 C12H10F3NO2S，分子量 289.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H10F3NO2S 的（Ethyl 3-amino-7-(trifluoromethyl)benzobthiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 1396503-80-2，分子量为 289.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396503-80-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10F3NO2S |
| 分子量 | 289.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111590736 B, 授权公告日 2016-08-19.
- 发明人周伟，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117459034 A, 授权公告日 2022-09-08.
- 发明人唐晓军，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108285800 A, 授权公告日 2023-09-24.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2289, (3), 2060-2087.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 454, 5102-5108.
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