CAS 142557-61-7

7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142557-61-7
分子式C13H15N5O3
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide CAS 142557-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 142557-61-7，分子式 C13H15N5O3，分子量 289.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido2,3-dpyrimidine-6-carboxamide），CAS注册编号 142557-61-7，化学分子式为 C13H15N5O3，分子量 289.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido 2,3-d pyrimidine-6-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N5O3
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3562595 A1, 2025-01-25.
  2. Fischer A B, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 10744663 B2, 2021-08-27.
  3. 发明人何建平，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111878156 A, 授权公告日 2025-06-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1980, (8), 2120-2143.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 695, 6328-6351.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-1-cyclopropyl-3-ethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1511, (12), 6897-6918.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1239, 6575-6578.

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