CAS 1183251-84-4
2-(4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanol
| CAS 号 | 1183251-84-4 |
| 分子式 | C13H18F3N3O |
| 分子量 | 289.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanol，CAS 1183251-84-4），分子式 C13H18F3N3O，分子量 289.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanol），CAS注册编号 1183251-84-4，化学分子式为 C13H18F3N3O，分子量 289.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为289.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：（2-(4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18F3N3O |
| 分子量 | 289.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113338422 B, 授权公告日 2018-08-02.
- 发明人韩伟，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915040 A, 授权公告日 2024-05-02.
- Yamamoto T, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-amino-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 11785250 B2, 2021-07-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 436, (11), 6333-6343.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2040, 9824-9844.
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