CAS 142556-92-1

4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142556-92-1
分子式C17H18O3
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 142556-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid，CAS 号 142556-92-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18O3，分子量 270.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），CAS注册编号 142556-92-1，化学分子式为 C17H18O3，分子量 270.32 g/mol。 依据分子式为 C17H18O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy- 1,1'-biphenyl -3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18O3
分子量270.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3924333 A1, 2019-09-09.
  2. Williams B T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10416312 B2, 2021-05-20.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112604268 B, 授权公告日 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2150, 1717-1721.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 121, 1853-1875.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-(tert-Butyl)-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1687, 8656-8675.

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