CAS 1424939-97-8

1-(tert-Butyl) 6a-methyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,6a-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1424939-97-8
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 6a-methyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,6a-dicarboxylate CAS 1424939-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butyl) 6a-methyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,6a-dicarboxylate，CAS 1424939-97-8）属于药物标准品。分子式 C13H22N2O4，分子量 270.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(tert-Butyl) 6a-methyl hexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-1,6a-dicarboxylate），CAS注册编号 1424939-97-8，化学分子式为 C13H22N2O4，分子量 270.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为270.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（1-(tert-Butyl) 6a-methyl hexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-1,6a-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278382 B, 授权公告日 2017-11-12.
  2. 发明人林芳，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 6a-methyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,6a-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872235 A, 授权公告日 2015-10-01.
  3. 发明人冯建国，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 6a-methyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,6a-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994333 A, 授权公告日 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 520, 1839-1856.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1149, (5), 5188-5195.

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