CAS 1396680-82-2

1-(3-Fluorophenyl)-N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396680-82-2
分子式C20H23FN4O3
分子量386.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorophenyl)-N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 1396680-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Fluorophenyl)-N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 1396680-82-2），分子式 C20H23FN4O3，分子量 386.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Fluorophenyl)-N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），CAS注册编号 1396680-82-2，化学分子式为 C20H23FN4O3，分子量 386.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为386.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396680-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23FN4O3
分子量386.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116210808 B, 授权公告日 2016-10-09.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050733 B, 授权公告日 2017-11-19.
  3. Davis P L, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10513490 B2, 2018-10-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 346, 3485-3490.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1281, (10), 4730-4760.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorophenyl)-N-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 672, (6), 6589-6606.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 337, (3), 9745-9750.

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