CAS 956970-52-8

N-({1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}carbonyl)-L-valine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956970-52-8
分子式C17H23FN2O5S
分子量386.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-({1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}carbonyl)-L-valine CAS 956970-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-({1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}carbonyl)-L-valine，CAS 956970-52-8），分子式 C17H23FN2O5S，分子量 386.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-({1-(4-Fluorophenyl)sulfonylpiperidin-3-yl}carbonyl)-L-valine），CAS注册编号 956970-52-8，化学分子式为 C17H23FN2O5S，分子量 386.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括386.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（N-({1- (4-Fluorophenyl)sulfonyl piperidin-3-yl}carbonyl)-L-valine，CAS 956970-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23FN2O5S
分子量386.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649331 A, 授权公告日 2025-04-26.
  2. 发明人李文辉，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-({1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}carbonyl)-L-valine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974393 A, 授权公告日 2016-11-06.
  3. 发明人杨光，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-({1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}carbonyl)-L-valine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117961744 B, 授权公告日 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2115, 3025-3040.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1012, 887-914.

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