CAS 956976-08-2

(Z)-(2-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)oxy)acetyl)-L-glutamic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956976-08-2
分子式C23H19NO10
分子量469.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (Z)-(2-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)oxy)acetyl)-L-glutamic acid CAS 956976-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((Z)-(2-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)oxy)acetyl)-L-glutamic acid,CAS 号 956976-08-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H19NO10,分子量 469.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括469.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 956976-08-2 对应的化合物(英文标识 (Z)-(2-((2-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)oxy)acetyl)-L-glutamic acid),化学式 C23H19NO10,相对分子质量 469.40。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((Z)-(2-((2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)oxy)acetyl)-L-glutamic acid,CAS 956976-08-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19NO10
分子量469.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10168749 B2, 2024-02-25.
  2. 发明人唐晓军,胡光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (Z)-(2-((2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)oxy)acetyl)-L-glutamic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115051916 B, 授权公告日 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2346, 1884-1908.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1814, (10), 9022-9049.

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