CAS 1396680-99-1

5-Bromo-N-[1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396680-99-1
分子式C16H18BrN3O3
分子量380.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-[1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]furan-2-carboxamide CAS 1396680-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396680-99-1 对应的（5-Bromo-N-[1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18BrN3O3，分子量 380.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1396680-99-1 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-N-1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexylfuran-2-carboxamide），化学式 C16H18BrN3O3，相对分子质量 380.24。 （分子式 C16H18BrN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396680-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18BrN3O3
分子量380.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113412368 A, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人冯建国，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-[1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665305 B, 授权公告日 2018-11-20.
  3. 发明人胡光，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-[1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483860 A, 授权公告日 2015-09-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 863, 9266-9282.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 249, (5), 8167-8191.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-[1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 325, (1), 6413-6423.

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