CAS 1396759-29-7

[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396759-29-7
分子式C8H14N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride CAS 1396759-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1396759-29-7，分子式 C8H14N2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H14N2S 2HCl 的（2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1396759-29-7，分子量为 206.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为206.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（ 2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl amine dihydrochloride，CAS 1396759-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2S 2*HCl
分子量206.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113329554 B, 授权公告日 2024-01-16.
  2. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of [2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11549496 B2, 2023-10-23.
  3. 发明人李文辉，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108619022 B, 授权公告日 2015-10-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 387, (7), 4691-4710.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2089, 7190-7207.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 176, 954-962.

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