CAS 1396776-45-6
6-(2-Amino-5-bromopyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
| CAS 号 | 1396776-45-6 |
| 分子式 | C14H12BrN3O |
| 分子量 | 318.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(2-Amino-5-bromopyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one，CAS 号 1396776-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12BrN3O，分子量 318.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12BrN3O 的（6-(2-Amino-5-bromopyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one），其CAS登记号是 1396776-45-6，分子量为 318.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（6-(2-Amino-5-bromopyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12BrN3O |
| 分子量 | 318.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926419 B, 授权公告日 2017-03-04.
- 发明人刘建华，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(2-Amino-5-bromopyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512635 A, 授权公告日 2020-12-16.
- 发明人林芳，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Amino-5-bromopyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550065 B, 授权公告日 2015-01-27.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1402, (11), 1455-1461.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1930, 9530-9544.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2-Amino-5-bromopyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 792, (4), 6550-6570.
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