CAS 587013-75-0

2-((4-Amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号587013-75-0
分子式C10H9Cl2N5OS
分子量318.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 587013-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 587013-75-0 对应的（2-((4-Amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9Cl2N5OS，分子量 318.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((4-Amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 587013-75-0，化学分子式为 C10H9Cl2N5OS，分子量 318.18 g/mol。 （分子式 C10H9Cl2N5OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 587013-75-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2N5OS
分子量318.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115667580 A, 授权公告日 2016-07-14.
  2. 发明人何建平，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116039485 A, 授权公告日 2015-12-17.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789031 A, 授权公告日 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1520, 7539-7546.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 268, 5300-5318.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1992, 8112-8134.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 217, 6772-6790.

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