CAS 1396781-95-5

1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396781-95-5
分子式C19H21FN2O2
分子量328.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea CAS 1396781-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea，CAS 1396781-95-5），分子式 C19H21FN2O2，分子量 328.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H21FN2O2 的（1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea），其CAS登记号是 1396781-95-5，分子量为 328.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为328.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea，CAS 1396781-95-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21FN2O2
分子量328.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114897471 A, 授权公告日 2019-06-08.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea" [P]. European Patent, EP 3659796 A1, 2016-07-02.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114425492 B, 授权公告日 2020-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2128, 4334-4339.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 815, 9738-9753.

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