CAS 933916-93-9

3-[[4-(2-Fluorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-methoxy-benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933916-93-9
分子式C19H21FN2O2
分子量328.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[[4-(2-Fluorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-methoxy-benzaldehyde CAS 933916-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 933916-93-9 对应的（3-[[4-(2-Fluorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-methoxy-benzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21FN2O2，分子量 328.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-4-(2-Fluorophenyl)-1-piperazinylmethyl-4-methoxy-benzaldehyde），CAS注册编号 933916-93-9，化学分子式为 C19H21FN2O2，分子量 328.38 g/mol。 依据分子式为 C19H21FN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 933916-93-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21FN2O2
分子量328.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3826211 A1, 2024-06-27.
  2. 发明人钱学锋，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[[4-(2-Fluorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-methoxy-benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112435918 B, 授权公告日 2019-04-27.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-[[4-(2-Fluorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-methoxy-benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3118280 A1, 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1652, (9), 7589-7597.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1038, 4507-4520.

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