CAS 1396806-01-1

N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396806-01-1
分子式C17H20N2O3
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide CAS 1396806-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396806-01-1。分子式 C17H20N2O3，分子量 300.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide），CAS注册编号 1396806-01-1，化学分子式为 C17H20N2O3，分子量 300.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide，CAS 1396806-01-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O3
分子量300.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3826055 A1, 2017-12-25.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115436201 B, 授权公告日 2023-07-28.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108155333 A, 授权公告日 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1789, 4589-4603.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1601, (12), 4522-4539.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyclopropyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1503, 1455-1475.

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