CAS 51170-55-9

tert-Butyl N-(Propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51170-55-9
分子式C8H17NO2
分子量159.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(Propan-2-yl)carbamate CAS 51170-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51170-55-9 对应的（tert-Butyl N-(Propan-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H17NO2，分子量 159.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl N-(Propan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 51170-55-9，化学分子式为 C8H17NO2，分子量 159.23 g/mol。 （分子式 C8H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51170-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO2
分子量159.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3091363 A1, 2015-06-13.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(Propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112668562 B, 授权公告日 2023-09-22.
  3. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-(Propan-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3407605 A1, 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1147, 1690-1699.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 571, (7), 6510-6514.

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