CAS 55154-18-2

2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55154-18-2
分子式C20HF41O6
分子量1116.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane CAS 55154-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane）为药物标准品，CAS 登记号 55154-18-2，分子式 C20HF41O6，分子量 1116.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为1116.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20HF41O6 的（2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane），其CAS登记号是 55154-18-2，分子量为 1116.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为1116.15 g/mol，属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane，CAS 55154-18-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20HF41O6
分子量1116.15 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445470 B, 授权公告日 2021-11-21.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114970314 B, 授权公告日 2025-03-27.
  3. 发明人李文辉，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246131 B, 授权公告日 2017-11-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2227, 4789-4811.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 429, (6), 7913-7919.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2H-Perfluoro-5,8,11,14,17-pentamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1548, 2043-2067.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2040, (1), 9874-9903.

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