CAS 1396807-31-0

2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)(methyl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396807-31-0
分子式C16H15FN4OS
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)(methyl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide CAS 1396807-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)(methyl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396807-31-0。分子式 C16H15FN4OS，分子量 330.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1396807-31-0 对应的化合物（英文标识 2-((4-Fluorobenzodthiazol-2-yl)(methyl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide），化学式 C16H15FN4OS，相对分子质量 330.38。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（2-((4-Fluorobenzo d thiazol-2-yl)(methyl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide，CAS 1396807-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN4OS
分子量330.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246629 A, 授权公告日 2023-10-03.
  2. Patel M V, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)(methyl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10769984 B2, 2016-11-02.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)(methyl)amino)-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114977769 B, 授权公告日 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1903, 1229-1242.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1793, 421-429.

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