CAS 1396811-57-6

1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396811-57-6
分子式C20H25NO3S
分子量359.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one CAS 1396811-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one，CAS 1396811-57-6）属于药物标准品。分子式 C20H25NO3S，分子量 359.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1396811-57-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one），化学式 C20H25NO3S，相对分子质量 359.48。 （分子式 C20H25NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO3S
分子量359.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3734060 A1, 2025-05-10.
  2. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113553128 A, 授权公告日 2023-11-04.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223859 B, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 285, (10), 4130-4135.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 806, (1), 1161-1189.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(((Furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 150, 3140-3168.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 209, 8022-8030.

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