CAS 1396845-96-7

5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396845-96-7
分子式C13H14BrN3O4S
分子量388.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide CAS 1396845-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide，CAS 号 1396845-96-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14BrN3O4S，分子量 388.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14BrN3O4S 的（5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1396845-96-7，分子量为 388.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为388.24 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrN3O4S
分子量388.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115977182 A, 授权公告日 2022-07-14.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111050941 A, 授权公告日 2023-07-19.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112170019 B, 授权公告日 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 859, 1921-1951.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1723, 9252-9282.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1323, (3), 1334-1344.

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