CAS 957062-78-1
3-Bromo-N,N-dipropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 957062-78-1 |
| 分子式 | C13H17BrF3NO2S |
| 分子量 | 388.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 957062-78-1 对应的（3-Bromo-N,N-dipropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BrF3NO2S，分子量 388.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为388.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-N,N-dipropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 957062-78-1，化学分子式为 C13H17BrF3NO2S，分子量 388.24 g/mol。 （分子式 C13H17BrF3NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：从实际应用出发，（CAS 957062-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17BrF3NO2S |
| 分子量 | 388.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3493623 A1, 2015-08-28.
- 发明人高志强，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N,N-dipropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776378 B, 授权公告日 2016-10-09.
- 发明人唐晓军，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N,N-dipropyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108884742 B, 授权公告日 2018-12-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 878, (2), 7130-7158.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2180, (5), 6787-6801.
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