CAS 1396852-51-9
2-(Pyrazine-2-carboxamido)-N-(pyridin-4-ylmethyl)oxazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 1396852-51-9 |
| 分子式 | C15H12N6O3 |
| 分子量 | 324.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Pyrazine-2-carboxamido)-N-(pyridin-4-ylmethyl)oxazole-4-carboxamide，CAS 1396852-51-9）属于药物标准品。分子式 C15H12N6O3，分子量 324.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1396852-51-9 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrazine-2-carboxamido)-N-(pyridin-4-ylmethyl)oxazole-4-carboxamide），化学式 C15H12N6O3，相对分子质量 324.29。 依据分子式为 C15H12N6O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Pyrazine-2-carboxamido)-N-(pyridin-4-ylmethyl)oxazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12N6O3 |
| 分子量 | 324.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11072611 B2, 2015-12-14.
- 发明人何建平，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrazine-2-carboxamido)-N-(pyridin-4-ylmethyl)oxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974586 B, 授权公告日 2024-01-28.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1106, (7), 8012-8024.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1391, (3), 231-247.
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