CAS 1396852-50-8

N-(Thiophen-2-ylmethyl)-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396852-50-8
分子式C12H16N2O2S
分子量252.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Thiophen-2-ylmethyl)-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide CAS 1396852-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Thiophen-2-ylmethyl)-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide，CAS 1396852-50-8）属于药物标准品。分子式 C12H16N2O2S，分子量 252.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （N-(Thiophen-2-ylmethyl)-3-oxa-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxamide），CAS注册编号 1396852-50-8，化学分子式为 C12H16N2O2S，分子量 252.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396852-50-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2S
分子量252.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325801 A, 授权公告日 2015-08-16.
  2. 发明人胡光，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of N-(Thiophen-2-ylmethyl)-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116072974 B, 授权公告日 2017-02-21.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(Thiophen-2-ylmethyl)-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553620 B, 授权公告日 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 998, 9410-9425.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1585, (10), 5293-5309.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Thiophen-2-ylmethyl)-3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2285, 9327-9335.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 365, 2143-2161.

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