CAS 338394-44-8

7-[(E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-44-8
分子式C13H8N4S
分子量252.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[(E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 338394-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-[(E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 338394-44-8）属于药物标准品。分子式 C13H8N4S，分子量 252.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-(E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），CAS注册编号 338394-44-8，化学分子式为 C13H8N4S，分子量 252.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（7- (E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenyl pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8N4S
分子量252.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299391 B, 授权公告日 2018-09-11.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 7-[(E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3961157 A1, 2020-06-22.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-[(E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114050874 A, 授权公告日 2015-09-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 836, 1183-1190.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1793, 1053-1067.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[(E)-2-(Thiophen-2-yl)ethenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2360, (11), 8033-8047.

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