CAS 1396854-86-6

N-(Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396854-86-6
分子式C16H13N3O3
分子量295.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide CAS 1396854-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396854-86-6 对应的（N-(Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13N3O3，分子量 295.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H13N3O3 的（N-(Pyrazolo1,5-apyridin-3-ylmethyl)benzod1,3dioxole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1396854-86-6，分子量为 295.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为295.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Pyrazolo 1,5-a pyridin-3-ylmethyl)benzo d 1,3 dioxole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O3
分子量295.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117009066 B, 授权公告日 2017-03-19.
  2. Martínez F, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3290486 A1, 2021-04-05.
  3. 发明人高志强，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108013168 A, 授权公告日 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2178, (9), 855-867.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 87, 1017-1040.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1723, 5234-5246.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2256, 5141-5152.

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