CAS 2385055-97-8

1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2385055-97-8
分子式C6H4ClIN4
分子量294.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl- CAS 2385055-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl-，CAS 2385055-97-8），分子式 C6H4ClIN4，分子量 294.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H4ClIN4 的（1H-Pyrazolo4,3-dpyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl-），其CAS登记号是 2385055-97-8，分子量为 294.48 g/mol。 依据分子式为 C6H4ClIN4 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（1H-Pyrazolo 4,3-d pyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl-，CAS 2385055-97-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClIN4
分子量294.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146374 B, 授权公告日 2020-09-27.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108648146 B, 授权公告日 2021-01-27.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618207 A, 授权公告日 2023-07-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1852, (3), 5112-5123.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 866, (7), 838-861.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-iodo-1-methyl- Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1712, (5), 2559-2562.

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