CAS 1396858-35-7
N-(2-Fluorophenyl)-2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 1396858-35-7 |
| 分子式 | C17H19FN2OS |
| 分子量 | 318.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-Fluorophenyl)-2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide，CAS 号 1396858-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19FN2OS，分子量 318.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(2-Fluorophenyl)-2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1396858-35-7，化学分子式为 C17H19FN2OS，分子量 318.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为318.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Fluorophenyl)-2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19FN2OS |
| 分子量 | 318.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117744 A, 授权公告日 2016-12-21.
- Thompson G K, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2-Fluorophenyl)-2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10552456 B2, 2018-11-28.
- 发明人何建平，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Fluorophenyl)-2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483824 A, 授权公告日 2019-08-19.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1159, 8838-8857.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2157, 7971-7984.
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