CAS 1396864-79-1
1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea
| CAS 号 | 1396864-79-1 |
| 分子式 | C16H19ClN4O2 |
| 分子量 | 334.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea，CAS 号 1396864-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19ClN4O2，分子量 334.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1396864-79-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea），化学式 C16H19ClN4O2，相对分子质量 334.80。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19ClN4O2 |
| 分子量 | 334.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108850515 A, 授权公告日 2018-06-16.
- 发明人韩伟，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112163489 B, 授权公告日 2019-07-11.
- 发明人唐晓军，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116661167 A, 授权公告日 2022-09-22.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1861, (12), 5211-5236.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2351, (5), 5853-5875.
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