CAS 921110-42-1

1-(3-Chlorophenyl)-3-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921110-42-1
分子式C15H19ClN6O
分子量334.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea CAS 921110-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Chlorophenyl)-3-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea，CAS 921110-42-1），分子式 C15H19ClN6O，分子量 334.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Chlorophenyl)-3-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea），CAS注册编号 921110-42-1，化学分子式为 C15H19ClN6O，分子量 334.80 g/mol。 （分子式 C15H19ClN6O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 921110-42-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN6O
分子量334.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112035834 B, 授权公告日 2022-10-26.
  2. 发明人郭海燕，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113374239 A, 授权公告日 2019-08-13.
  3. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802882 B, 授权公告日 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 919, (1), 9042-9057.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1276, (1), 7287-7296.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2469, 6576-6585.

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