CAS 1396885-08-7

N-(4-((3-(3-(2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396885-08-7
分子式C18H17N5O5S
分子量415.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((3-(3-(2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide CAS 1396885-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-((3-(3-(2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1396885-08-7，分子式 C18H17N5O5S，分子量 415.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为415.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-((3-(3-(2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 1396885-08-7，化学分子式为 C18H17N5O5S，分子量 415.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括415.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396885-08-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N5O5S
分子量415.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3872685 A1, 2019-11-04.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(4-((3-(3-(2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114020304 A, 授权公告日 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1526, (5), 7859-7882.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 275, (6), 2601-2617.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((3-(3-(2-Oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1729, (10), 4914-4919.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1349, (4), 3576-3602.

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