CAS 1396888-70-2

N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396888-70-2
分子式C14H23NO3S2
分子量317.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide CAS 1396888-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1396888-70-2，分子式 C14H23NO3S2，分子量 317.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1396888-70-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide），化学式 C14H23NO3S2，相对分子质量 317.47。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO3S2
分子量317.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9405164 B2, 2018-06-07.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115320140 A, 授权公告日 2020-05-09.
  3. 发明人韩伟，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112731 A, 授权公告日 2025-10-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 601, (5), 1542-1554.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1005, (3), 3329-3356.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Hydroxy-2-methyl-4-(methylthio)butyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2384, (4), 1338-1354.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 258, (10), 3548-3556.

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