CAS 1396889-51-2

2-Chloro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396889-51-2
分子式C14H15ClN4O2S
分子量338.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide CAS 1396889-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide，CAS 1396889-51-2），分子式 C14H15ClN4O2S，分子量 338.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1396889-51-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide），化学式 C14H15ClN4O2S，相对分子质量 338.81。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（2-Chloro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN4O2S
分子量338.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11432682 B2, 2023-07-10.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110757853 A, 授权公告日 2016-03-14.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11619986 B2, 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 809, 7945-7968.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1400, 8282-8296.

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